I. Ursprung des Bedarfs
Schwere Verletzungen auf dem Schlachtfeld erfordern sofortige chirurgische Eingriffe, um Leben zu retten. Das US-Verteidigungsministerium (DoD) bezeichnet die kritischen ersten 60 Minuten nach einer Verletzung als „Goldene Stunde“. Eine schnelle Evakuierung in chirurgische Einrichtungen innerhalb dieses Zeitrahmens hat die Überlebensrate verwundeter Soldaten in jüngsten Konflikten deutlich erhöht. Der US-Sanitäter geht jedoch davon aus, dass es bei zukünftigen groß angelegten Kampfeinsätzen (LSCO) möglicherweise nicht möglich sein wird, Verwundete innerhalb dieses entscheidenden Zeitfensters in chirurgische Einrichtungen zu evakuieren.
Derzeit ist es theoretisch möglich, den Zustand eines verwundeten Soldaten vor der chirurgischen Versorgung zu stabilisieren (z. B. durch Intensivtransportteams mit modernster lebensrettender Ausrüstung). Diese Methoden erfordern jedoch Expertenteams und eine vollständige lebenserhaltende Grundausstattung wie Reanimationspumpen und Beatmungsgeräte. Für den Einsatz auf dem Schlachtfeld sind diese Lösungen ungeeignet, da dort medizinisches Fachpersonal fehlt und aufgrund der rauen Kampfumgebung und der logistischen Herausforderungen keine großen Geräte eingesetzt werden können.

II. Beschreibung und Ziele des DARPA-Projekts
Um den ungedeckten Bedarf an der Versorgung von Kriegsopfern in LSCO zu decken, hat die DARPA im März 2024 das GOLDEVAC-Programm ins Leben gerufen. Dieses Programm lädt Forschungseinrichtungen und Unternehmen ein, automatisierte Wiederbelebungsinstrumente zu entwickeln und zu testen, die es medizinischem Personal im Feld ermöglichen, komplexe Opfer mit mehreren Traumata zu versorgen, beginnend am Verletzungsort und während des gesamten Evakuierungsprozesses.
Das GOLDEVAC-Programm untersucht, ob ein einzelner intravaskulärer Katheter die Reanimation und Sauerstoffversorgung bis zu zwei Tage lang gewährleisten kann. Dieser Katheter nutzt intravaskuläre Technologien und Gasaustausch, um Patienten mit komplexen Traumata 48 Stunden lang zu versorgen. Er ermöglicht die Sauerstoffversorgung, Medikamenteninfusion, Flüssigkeits-/Blutreanimation und die Entnahme biologischer Flüssigkeiten und kontrolliert gleichzeitig das Risiko von Thrombosen und Blutungen. Die Einführstelle für diese einzelne Gefäßschnittstelle muss relativ klein (weniger als 5 Millimeter) und für ein sicheres und zuverlässiges Einführen durch medizinisches Personal (typischerweise Sanitäter) geeignet sein. Darüber hinaus sollte sie eine physische Schnittstelle zur Überwachung und Versorgung schwerverletzter Patienten bieten.
Bei Erfolg wird GOLDEVAC die medizinische Versorgung auf dem Schlachtfeld verstärken und die Behandlung von Kampfverletzungen in verschiedenen Missionsarten verbessern, von kleinen Operationen in abgelegenen Gebieten bis hin zu groß angelegten Konflikten mit ebenbürtigen oder nahezu ebenbürtigen Gegnern. „US-Kampfpersonal hatte bisher Zugang zu medizinischer Infrastruktur, die eine relativ schnelle Evakuierung und frühzeitige Intervention ermöglichte. Wir gehen jedoch davon aus, dass solche Fähigkeiten bei LSCO fehlen werden“, sagte Oberstleutnant Adam Willis, Programmleiter von GOLDEVAC. „GOLDEVAC zielt darauf ab, die Lücke zwischen dem zukünftigen Bedarf an Verletztenversorgung und den aktuellen Möglichkeiten zu schließen und sicherzustellen, dass verwundetes Personal vom Zeitpunkt der Verletzung bis zum gesamten Evakuierungsprozess effektiv und sicher stabilisiert werden kann.“
III. Verfügbare Unterstützung für das Forschungs- und Entwicklungsteam
Während des gesamten Projekts haben die Antragsteller die Möglichkeit, mit verschiedenen Regierungsbehörden zusammenzuarbeiten, um die Kommerzialisierung des GOLDEVAC-Systems zu unterstützen. Diese Zusammenarbeit soll sicherstellen, dass die entwickelte Technologie von Rettungssanitätern beschafft, kommerziell vermarktet oder beides möglich ist. Die Forscher arbeiten mit den zuständigen Aufsichtsbehörden, darunter der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), zusammen, um sicherzustellen, dass das entwickelte Produkt die gesetzlichen Sicherheitsstandards erfüllt oder übertrifft. Das Team muss sich gegebenenfalls auch mit Experten aus den Bereichen Ethik, Recht und Soziologie beraten, um alle damit verbundenen Probleme während der Produktentwicklung zu lösen.